ИСКУССТВОСВЕТА

Помощь другим людям для сообщества нашей школы остаётся неугасимым маяком даже в самые тёмные времена. У нас есть руководитель кафедры искусств — Маша Безрукова, а у неё есть дочь Анфиса, у которой врождённый порок сердца. И сейчас её семья борется за жизнь Анфисы, проходя сложное и дорогое лечение.

Несколько операций в израильской клинике «Хадасса» уже позади. Впереди — долгая реабилитация, а у семьи остался большой долг перед клиникой.

Здесь можно подробнее прочитать их историю, которая напоминает всем нам, что невозможное — возможно.

А чтобы света в этом мире было ещё больше, можно прийти к нам 7 и 8 ноября на арт-выходные — поддержать Машу и Анфису материально и творчески.

1. 10:45 — 11:00
   выбор мастерской
2. 11:00 — 12:20
   первая мастерская
3. 12:20 — 12:40
   перерыв
4. 12:40 — 14:00
   вторая мастерская

Операции в «Хадассе» позади. Анфисе предстоит долгая реабилитация, а у семьи остался большой долг перед клиникой.

А ещё до операции Анфиса придумала, что сделает потом: отпразднует вкусным тортом, отправится на долгую прогулку с друзьями и споёт любимую песню от начала до конца, не задыхаясь.

АНФИСА ДОБЖИНСКАЯ

Анфиса родилась со сложным врождённым пороком сердца — праворасположенным левосформированным сердцем.

Что страшнее: сама операция или осложнения после неё? 15 лет Анфиса и её мама искали врачей, которые смогут исправить сложнейший порок сердца девочки. Из-за того, что состояние здоровья стало уже критическим, израильские хирурги согласились провести уникальную операцию Анфисе в Израиле.

Но семья девочки не была готова к тому, что случилось после лечения. К сожалению, из-за возникших осложнений и кровоизлияния Анфисе пришлось перенести ещё несколько хирургических вмешательств. Проведённая трепанация черепа помогла спасти её.

О диагнозе Анфисы стало известно во время беременности. К счастью, роды прошли успешно, и малышка получила оценку 9 из 9 по шкале Апгар. А уже на 40-й день после рождения девочке сделали первую операцию.

Мама Анфисы, Мария, вспоминает: врачи объясняли, что технически операция не самая сложная, однако нагрузка на организм ребёнка будет огромной — сравнимой с тяжёлой автомобильной аварией.

После выписки Анфиса стала набираться сил и расти. Но уже в возрасте полутора лет ей пришлось лечь на сложную обширную операцию на открытом сердце с искусственной остановкой дыхания, кровообращения и сердечной деятельности.

Во время подготовки к операции выяснилась ещё одна страшная новость: у Анфисы выявили отсутствие печёночного сегмента. Такая сложная анатомия давала дополнительные риски: повышенную нагрузку на сердце, возрастание осложнений при кардиохирургических операциях, нарушение работы кровеносной системы.

К счастью, операция прошла успешно, но послеоперационный период был невероятно тяжёлым. Несколько недель Анфису не выписывали, а потом назначили приём 16 препаратов дома. Тогда у малышки совсем не было сил на переваривание пищи. Она съедала лишь ложку и плакала, перестала ходить.

В шесть лет Анфиса пошла в школу в семейный класс. Но примерно к десяти годам её иммунитет ослаб. Она стала часто болеть с высокой температурой без других выраженных симптомов. Самой серьёзной проблемой стало сильное падение сатурации.

Уровень насыщения крови кислородом у Анфисы держался на отметке около 70–72%, тогда как у здорового человека этот показатель обычно составляет 95–100%.

В 12 лет состояние Анфисы резко ухудшилось. Врачам пришлось увеличить дозировку жизненно важного препарата, который она принимает с рождения.

С таким диагнозом девочка не могла вести полноценную жизнь. Анфиса была не в состоянии подняться выше второго этажа, не могла пробежать больше десяти метров и заниматься теми видами активности, которые доступны обычным подросткам. Из-за своего состояния она чувствовала слабость, истощение и постоянно мёрзла.

По месту жительства Анфисе врачи предлагали сделать несколько паллиативных операций: они не решали проблему радикально, а могли лишь временно облегчить её состояние.

Семья не теряла надежду и долго искала другие варианты лечения. В итоге они обратились в израильскую клинику «Хадасса». Профессор Серраф подтвердил, что у Анфисы исключительный и очень сложный случай, но предложил другое хирургическое решение — не паллиативное вмешательство, а полуторажелудочковую коррекцию.

Такую операцию профессор был готов провести в Израиле. Предполагалось, что за одно хирургическое вмешательство удастся радикально изменить работу сердца и дать Анфисе возможность жить значительно более полноценной жизнью.

По словам мамы Анфисы, профессор Серраф предупреждал, что откладывать операцию нельзя: изменения в организме могли сделать запланированное вмешательство невозможным.

В 14 лет Анфиса хорошо понимала, что у неё есть проблемы со здоровьем. Из-за невозможности заниматься любимыми активными видами спорта — коньками и плаванием — она научилась создавать красивые вещи своими руками. Она любит рисовать, мастерить и шить. А со своими работами даже заняла второе место на выставке.

Мама Анфисы говорит, что медицина сильно продвинулась вперёд и появились возможности, которых раньше не было. Предложенное израильскими врачами лечение стало для семьи надеждой на то, что жизнь Анфисы действительно может измениться.